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潜在首款！诺华“first-in-class”疗法有望获欧盟批准

药明康德2025-03-02 18:09

诺华（Novartis）公司3月1日宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）已采纳积极意见，建议批准“first-in-class”口服补体替代通路因子B抑制剂Fabhalta（iptacopan）上市，用于治疗患有C3肾小球病（C3G）的成年患者。新闻稿指出，如果获得批准，Fabhalta将成为首款针对C3G的获批疗法。

来源：药明康德


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