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公司动态2025-02-25 11:20
讯 2月24日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网最新公示,信达生物申报的1类新药IBI3002获批临床,拟开发治疗哮喘。根据信达生物公开资料,IBI3002是其自主研发的一款抗IL-4Rα/TSLP双特异性抗体,目前正在澳大利亚开展1期临床研究。本次是该产品首次在中国获批IND。
截图来源:CDE官网
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