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公司动态2025-02-24 17:35
讯 2月24日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网最新公示,华东医药1类新药HDM1005注射液获得两项新的临床试验默示许可,拟开发用于阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)合并肥胖或超重成人患者的治疗。公开资料显示,HDM1005是华东医药在研的一款多肽类GLP-1受体和GIP受体的双靶点激动剂,此前已经在中国和美国获得过多项IND。
截图来源:CDE官网
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