赛诺菲（Sanofi）和再生元（Regeneron）今日（2月19日）宣布，美国FDA已接受为重磅抗炎药Dupixent（dupilumab）递交的补充生物制品许可申请（sBLA），用于治疗成人大疱性类天疱疮（BP）。FDA同时授予这一申请优先审评资格，预计在今年6月20日之前完成审评。新闻稿指出，如果获批，Dupixent将成为治疗BP的首个靶向药物。

来源：药明康德