讯 1月20日，硕世生物所投企业武汉凯德维斯生物技术有限公司（简称“凯德维斯生物”）自主研发的“人CDO1/AJAP1/GALR1基因甲基化检测试剂盒(荧光PCR法)”（商品名“EcPredict® 凯益鉴”）正式获国家药监局批准上市。EcPredict® 凯益鉴有效填补了业界对临床子宫内膜癌无创筛查的技术空白。该项目通过中国人群子宫内膜癌临床样本的DNA甲基化测序，锁定中国人群甲基化候选靶点，经超千例样本扩大测试，筛选出三个最优靶点组合CDO1、AJAP1和GALR1，并首次将其联合用于子宫内膜癌早期辅助诊断。