随着全球癌症发病率的攀升，癌症已经成为威胁人类健康的重大疾病之一。为进一步加强癌症患者的康复支持工作，提高基层卫生医疗机构、社会关爱组织等的服务水平和能力，2024年10月27日，第四届中国癌症患者康复支持大会在北京举办，默克中国医药健康（以下简称“默克”）业务副总裁、肿瘤事业部负责人宋发贤先生表达了对构建肿瘤治疗与患者康复支持体系的看法。

作为成为全球特药创新者全球战略的一部分，默克在肿瘤领域拥有深厚专长，致力于满足未被满足的临床需要。除已获批上市的结直肠癌、头颈癌药物爱必妥®和肺癌领域药物拓得康®外，涉及潜在的同类首创（First-in-Class）和同类最优（Best-in-Class）药物、并覆盖多项适应症的多个临床试验也正在进行。

宋发贤表示：“在默克，齐心为病患不是一句口号，而是落在工作的方方面面。首先，是带来更多创新产品；其次是推动以患者为中心的综合解决方案，这就包括了患者教育及诊疗的规范化，以及后续的康复支持等。”

聚焦治疗前沿，双翼策略促创新

关于默克业务战略布局及研发投入，宋发贤表示，默克医药健康主要聚焦肿瘤、心血管、代谢和内分泌以及辅助生殖，并在这些优势领域深耕细作。

在默克的肿瘤治疗领域，经典传承与前沿趋势并驾齐驱。 “放眼默克肿瘤产品，我们的经典靶向治疗药物爱必妥®即将在明年迎来在中国上市20周年。此外，默克靶向肺癌药物拓得康®也于去年正式在国内获批上市，这是全球首个获批用于治疗METex14跳跃突变的晚期NSCLC的口服高选择性MET抑制剂，其问世标志着肿瘤罕见靶点治疗领域的一大进步，也进一步彰显了默克在精准医疗领域的持续创新和突破。”谈及精准诊疗，宋发贤表示，“我们不仅关注药物本身，还关注药物的精准应用，包括了诊断和规范使用，推动临床把正确的药物在正确的时间用在正确的患者上。”

宋发贤介绍，在药品研发方面，默克采取了双翼策略，包括自主研发和外部引入。默克实施中国与全球同步开发的研发战略，将中国全面纳入公司全球早期临床开发项目，确保中国成为默克全球新药上市的第一梯队国家，加速惠及患者。 “截至4月，默克中国研发中心支持12款产品的开发注册，未来将会为患者提供更多的解决方案。”在宋发贤看来，中国不仅是一个市场，更是一个创新高地。因此，默克也正在把创新引入作为自主研发强有力的互补。去年，默克与恒瑞医药围绕下一代选择性PARP1抑制剂、ADC药物达成战略合作，与和誉围绕Pimicotinib达成战略合作。“未来默克会引入更多的创新产品，同时也希望把中国的创新成果带到全球市场。”

关注患者的康复支持，推动精准治疗

面对中国人口基数大、病患人数多的问题，宋发贤强调了精准治疗的重要性，即在对的时间、给对的病人使用对的药物。相应地，这对药物可及性以及临床检测诊断能力的要求很高。

“精准治疗或个体化治疗是一个系统工程，需要在药物研发、患者教育、诊疗规范等各方面做出努力。”宋发贤补充，“我们不仅关注药物本身，围绕患者的疾病教育和康复支持也会有一系列投入，包括推动患者健康素养的提升，助力患者支持体系的完善等。”

谈及对患者的康复支持，宋发贤认为，首先需要深入理解患者的需求。实际上，默克此前就支持了全国首个且唯一的大样本中晚期结直肠癌患者调研项目，涉及19个中心和4589个病人的访谈调研。这有助于深刻理解患者在疾病知晓、就诊体验、基因检测、诊断管理支持和康复整个链路中的痛点。基于这些信息，默克再完善其所需的解决方案。

随着第二期调研的深入，默克将更加关注治疗负担以及医疗卫生体系变革给医生和患者带来的挑战，探索默克能够提供的帮助，并期望在构建生态系统方面提供更广泛的支持。

中国政策环境改善，诊疗体系不断优化

宋发贤认为，过去一段时间，中国在肿瘤治疗和康复方面取得了长足的进步。在 ‘健康中国2030’政策的指引下，无论是疾病管理、科普教育、早查早治，还是在药物研发的促进方面都得到了快速的发展，为患者带来了更多的解决方案。

得益于政策环境的改善，中国已经构建了一个从中国到全球的创新生态。无论是药物、手术、放化疗、靶向还是免疫疗法，这些疗法和先进技术的拓展，也为提升患者的生存率、生活质量带来了非常大的变化。此外，中国的诊疗体系也在不断优化，无论是医院、行业协会还是企业，都在倡导多学科综合治疗，把病人当作个体看待，而不仅仅关注疾病本身。

针对医疗资源分布不均衡的问题，宋发贤持乐观态度，“我觉得这是一个双向奔赴的过程，患者健康素养的提高、国家分级诊疗的完善、医疗资源的合理配置等互为配合，我们能观察到大家都在往这个方向努力，但肯定还需要时间。” 他进一步表示，“未来，默克也将继续坚守对中国癌症患者的长期承诺，并以坚定的姿态支持“健康中国2030”战略，通过不断的创新和合作，助力提升中国人民的整体健康水平。”