7月31日，港交所上市公司百奥赛图公告称，该公司与IDEAYA Biosciences（简称“IDEAYA”）公司订立了一项授权协议。依据该协议，IDEAYA将被授予一项选择权，来获得百奥赛图B7H3/PTK7拓扑异构酶抑制剂有效载荷BsADC项目的全球独家许可。

公告显示，百奥赛图将获得一笔首付款，如若IDEAYA行使选择权，百奥赛图有权获得选择权行使费、开发和监管里程碑付款、商业化里程碑付款以及个位数净销售额分成，潜在交易总额达4.065亿美元，其中包括1亿美元的临床开发和监管里程碑付款。

百奥赛图表示，根据临床前数据，B7H3/PTK7拓扑异构酶抑制剂有效载荷BsADC项目有可能作为单药疗法药物进行开发，也有可能与IDEAYA管线中基于针对DNA损伤修复（DDR）疗法的多个项目（包括PARG抑制剂IDE161）进行联合使用；B7H3/PTK7拓扑异构酶抑制剂有效载荷BsADC项目的开发候选药物提名计划在2024年下半年完成。

截至8月1日收盘，百奥赛图报6.66港元/股，涨5.71%，最新市值为26.6亿港元。

百奥赛图是一家从事基于小鼠模型的药物发现、临床前CRO服务（指医药研发外包服务）以及抗体药物研发业务的公司。公司成立于2009年，成立之初主要为行业提供大/小鼠基因编辑定制化服务，是国内最早从事基因编辑业务的公司之一。

近年来，百奥赛图力推“千鼠万抗”计划。其目的之一便是，开放其数量众多的“抗体分子货架”，为创新药企的早期研发提供更多选择及可能性，从而实现商业创收。

据企业微信公众号信息，百奥赛图正在对1000多个潜在可成药的靶点进行规模化药物开发（“千鼠万抗”计划），并已建立起40多万条全人抗体序列库。截至2023年底，公司已签署了103项药物合作开发/授权/转让协议，另有多个临床阶段抗体分子也达成了对外授权合作。仅在年内，百奥赛图于4月授权吉利德使用其全人抗体库进行相关靶点的抗体评估，3月宣布与韩国ABL公司达成共同开发新型双特异性抗体偶联药物的合作。

从当前公告来看，与IDEAYA的合作，意味着百奥赛图又收获一个项目，其商业化道路上的潜在合作伙伴也在继续变多。不过，从风险性上判断，此类合作属于临床开发早期的合作，因此具有极大的不确定性，很可能在较早期的阶段就终止，也更是难以预测产品后续的商业变现潜力。

合作方方面，IDEAYA是一家纳斯达克上市公司，目前主要开展肿瘤精准医疗的研发，标签是“合成致死”。此前，IDEAYA也与诺华、葛兰素史克、安进等公司开展过药物开发方面的合作。

通俗理解，合成致死是指存在两个基因，当这它们同时突变或不能表达时，会导致细胞死亡。而基于肿瘤细胞中往往存在大量独有的突变和基因复制错误，因此，一旦能找到肿瘤突变基因相应的合成致死配对基因，并将其作为靶点，就有可能精准消灭肿瘤，提升患者生存希望。基于基因组合方式的复杂性，此类药物开发的难度也可见一斑，这也迫使这类公司开展更多尝试。

就两家公司的意向合作领域而言，B7H3或PTK7在多种实体瘤类型中共同表达，包括肺癌、结直肠癌及头颈癌这类具有两位数患病率的恶性肿瘤。不过，无论是靶点的表达情况、疾病的发病率高低，亦或是患者群体数量，都决定不了合作方能否找到符合其标准的分子。

公司方面，百奥赛图已于2022年9月在港股实现上市。目前，企业正在筹划科创板IPO。对于这家公司，产业最关心的问题即为公司是否具备良好的盈利潜力。

业绩方面，百奥赛图在2021年-2023年实现营业收入为3.53亿元、5.33亿元、7.16亿元，但相对应的净亏损数额达到5.46亿元、6.02亿元、3.83亿元。

对于前述状况，百奥赛图在6月底公开的问询回复中表示，目前来看，企业的抗体开发业务以及创新药开发业务是制约其盈利的主要因素，但模式动物销售业务、临床前药理药效评价业务在报告期内持续盈利，且随着业务规模的扩大，盈利金额亦不断增长；另外，基因编辑业务处于微盈状态。

转载来源：界面新闻 作者：黄华