IgA肾病治疗领域正成为药企相继布局的领域。这两日，云顶新耀的IgA肾病对因治疗药物在中国内地开出首张处方，恒瑞医药创新药SHR—2173注射液IgA肾病适应症也获批临床。相较每年约406万例的恶性肿瘤新发病例，免疫球蛋白A（IgA）肾病每年新增确诊患者约10万人，是一个小众赛道。不过，这一赛道仍存在未被满足的临床需求。

据了解，IgA肾病是一种以IgA为主的免疫复合物在肾小球系膜区沉积为特征的肾小球疾病，也是一种慢性进行性自身免疫性肾病，其特征是肾小球中含IgA的免疫复合物沉积，导致细胞组织的炎性反应和损伤，进而在临床上表现为蛋白尿和血尿，约50%具有高进展风险的IgA肾病患者在10—20年内会进展为终末期肾病，需要进行透析或肾移植治疗。

尽管IgA肾病约占原发性肾小球疾病的35%—50%，全国患者约500万，但这些患者在预期寿命内进展为终末期肾病从而需要透析或肾移植的概率相当高。目前，国内针对IgA肾病的治疗方案以RAS抑制剂的支持性治疗和全身免疫抑制剂为主，缺少从疾病源头改变疾病进展的针对性治疗方法，即对因治疗。

5月14日，云顶新耀肾病创新药耐赋康在中国内地开出首张处方。该药于2023年11月在国内获批，用于治疗具有进展风险的原发性IgA肾病成人患者，是全球首个IgA肾病的对因治疗药物。同日，恒瑞医药发布公告称，子公司广东恒瑞医药有限公司1类新药SHR—2173注射液用于IgA肾病的临床试验获批。这是继恒瑞医药用于治疗IgA肾病的HRS—5965胶囊获批临床后的又一新进展。

目前，跨国药企和本土创新药企都在积极布局IgA肾病赛道。今年1月，诺华收购信瑞诺医药，信瑞诺医药是一家专注于肾脏疾病及相关治疗领域的临床阶段中国生物技术公司，其核心资产为两款临床阶段IgA肾病药物。荣昌生物的泰它西普用于IgA肾病治疗的临床试验进入三期。

过去由于IgA肾病在欧美属于罕见病，药企较少关注该领域，又因为需要提供eGFR（肾小球滤过率的估算）方可获得美国FDA批准，进而需要很长的临床试验周期，因此药企参与的积极性不高。后来，FDA推出“加速批准”这一新药审批通道，允许有潜力解决重大疾病未满足医疗需求的药物基于一个替代终点而给予批准。随着耐赋康在美国的获批，也为更多药物打开了审批通道。

云顶新耀CEO罗永庆对北京商报记者表示，目前包括跨国公司在内，已有不少生物制药公司参与到肾科领域的研发，这是一件好事，但肾科治疗领域离“卷”还有10—20年。“我们了解到，部分IgA肾病药物研发项目已经处于I期临床，尽管从Ⅱ期临床结果到Ⅲ期成功获批上市有20%—50%失败率，我们非常期待未来几年会有新的药物获批。但一段时间内，耐赋康将是IgA肾病患者唯一的选择。”

在罗永庆看来，肾病领域还处于蓝海，目前还有狼疮肾病以及很多微小病变型肾病基本处于无药可治的情况。他呼吁更多同行和资本关注这个赛道，投入更多的资金到肾病领域的新药研发中。

转载来源：北京商报网 作者：姚倩