记者 张铃 4月8日，中国生物制药（01177.HK）发布公告，已与德国知名药企勃林格殷格翰建立战略合作伙伴关系，将勃林格殷格翰的创新抗肿瘤疗法带到中国大陆市场。

根据协议条款，中国生物制药将与勃林格殷格翰共同在中国大陆开发和商业化勃林格殷格翰的肿瘤管线，产品收入将计入中国生物制药的合并财务报表。

中国生物制药在公告中称，肿瘤领域是公司最大的治疗领域，此次战略合作将丰富其肿瘤产品组合，拓展其国际视野。此外，此次战略合作亦验证了其商业化能力。

此次战略合作涵盖勃林格殷格翰的多个处于临床阶段的药物，包括三个处于临床开发阶段的药物Brigimadlin、Zongertinib和DLL3/CD3双特异性T细胞衔接器，以及若干早期临床药物。

在本次双方合作的肿瘤管线中，多款药物都具有前沿突破性技术，被美国食品和药物管理局（FDA）授予快速通道认定或孤儿药认定。

例如，Brigimadlin已被FDA授予治疗去分化脂肪肉瘤的快速通道认定，以及治疗胆道癌的孤儿药认定；Zongertinib是一种选择性HER2抑制剂，FDA 已授予其快速通道认定；DLL3/CD3双特异性T细胞衔接器亦被FDA授予快速通道认定，同时也被授予治疗小细胞肺癌的孤儿药认定。

针对此次合作，勃林格殷格翰大中华区总裁兼首席执行官高皓廷说，中国生物制药商业化能力突出，对中国市场洞察深刻，是理想的合作伙伴。

4月8日，中国生物制药核心子公司正大天晴官方公众号在披露此消息时提到，中国生物制药是最早一批布局海外的中国龙头药企，确定了“In China for Global”及“In Global for Global”的双循环发展布局，本次与勃林格殷格翰的合作就是这一举措的实践。

中国生物制药首席执行长谢承润表示，本次合作是中国生物制药国际化战略的重要里程碑。一方面，中国生物制药致力成为跨国药企最好的中国伙伴，通过自身的销售网络、生产和研发能力，提高国际创新药物在中国的可及性；另一方面，中国生物制药也希望成为中国生物医药行业中率先跻身世界级的领军企业，因此选择与勃林格殷格翰这样的知名企业合作。

注意到，2020年以来，中国生物制药连续四年进入美国权威杂志《制药经理人》发布的“全球制药企业TOP50”50强榜单。2023年，该榜单共有4家中国企业在榜，分别是中国生物制药、上海医药（601607.SH/ 02607.HK）、恒瑞医药（600276.SH）和石药集团（01093.HK），其中，中国生物制药排名第39位，是排名最靠前的中国企业。

能取得目前的成绩，并与知名跨国药企达成深度合作，与中国生物制药近几年在创新转型上的布局有关。

中国生物制药2000年在香港上市，此后十多年的主营业务是仿制药，其核心子公司正大天晴一度有中国“首仿之王”之称。2018年，中国生物医药宣布全面创新转型，此后研发费用投入逐年增加，创新收入占总收入的比例也逐渐加大。

中国生物制药3月28日披露的2023年年报显示，其创新产品收入达98.9亿元，同比增长13.3%。这一年，中国生物制药有6个创新产品获批，创新产品数量由2015年的2个升至2023年末的11个，创新收入占总收入的比例从2015年的11%升至2023年的38%。在同日召开的2023年业绩报告会上，中国生物制药董事会主席谢其润称，公司已迎来创新转型的收获期。

注意到，过去一年，中国生物制药在剥离非核心业务的路上走得很快，也通过商务拓展加速创新的转型。2023年3月，中国生物制药以1.6亿美元的价格收购英国生物科技公司F-star，获得多款颇具潜力的双抗药物；2023年10月，中国生物制药以3.5亿元的估值出售正大通用84%的股权；2023年11月，中国生物制药以2.1亿元总估值剥离商业流通业务；2024年2月，中国生物制药宣布出售正大青岛67%股权。

此次与勃林格殷格翰的合作，是中国生物制药在加速创新转型路上的又一重要动作。