记者 瞿依贤 2023年对于整个医药行业特别是创新药领域而言依旧是充满挑战和考验的一年。作为中国最早致力于原创新药研发的头部企业之一，亚盛医药在复杂的外部环境下，克服了重重困难，在过去一年仍实现了诸多突破，取得多项里程碑进展。

最令人振奋的是，我们的核心产品、中国首个获批上市的第三代BCR-ABL抑制剂耐立克作为国家重大创新药代表被纳入国家医保药品目录，大大提升患者可及性。同时耐立克新适应症获批，惠及更广泛患者。此外，耐立克连续第六次亮相国际顶尖学术会议——美国血液学会（ASH）年会，再次印证该产品为全球层面“Best-in-class”药物。

耐立克的诞生与发展正是亚盛医药践行“解决中国乃至全球患者尚未满足的临床需求”使命的验证。目前公司有40多项临床试验正在全球开展，多项临床进展在国际权威学术会议上屡获认可。此外，亚盛医药已获得美国FDA及欧盟批准的17项孤儿药资格，创中国药企之最，充分彰显全球化创新能力。

作为始终坚持以患者为中心、坚持“全球创新”理念的企业，我们2023年在国际化进程上也获得重大突破。亚盛医药在2023年收获四项全球注册III期临床试验的获批，其中包括我们的另一重磅药物Bcl-2抑制剂APG-2575获得FDA批准开展全球注册III期研究，真正跻身国际竞争阵营，并展现“Best-in-class”潜力。

相较2023年的“坚持”，展望2024年，一个关键词就是“立”。亚盛医药将继续从患者所需出发，不断提高创新研发能力，加速多个全球注册III期试验的开展，让更多患者真正受益。在新的一年，我们也期待整个行业能有更多的破局，能有更多的政策支持创新，政策层面能给予创新药行业组合拳与全链条的支持，真正体现以患者为中心的创新药发展，让整个行业能回归理性，并走向高质量发展的轨道，真正利国利民。同时我们也期待有更多的创新药从中国走向世界，让中国的创新药在整个世界医药行业有一席之地。