记者 张英 7月3日，翰宇药业（300199.SZ）回应称，撤回利拉鲁肽注射液上市申请的具体原因是，收到国家药监局内部反馈，由于政策导向变化，该药不再符合2类新药标准。

翰宇药业在6月30日公告了撤回利拉鲁肽注射液上市申请的消息。

“主要是申报路径问题，（药监局）在临床药效方面没有提出异议。”翰宇药业董秘办工作人员表示，药监局建议公司将该药改为仿制药类别，重新提起上市注册申请。

利拉鲁肽注射液是一款经典的靶向GLP-1药物，具有治疗糖尿病和减肥等功效。2022年7月，翰宇药业的利拉鲁肽注射液糖尿病适应症上市申请获国家药监局受理，用于成人2型糖尿病患者控制血糖。

在全球市场，利拉鲁肽注射液市场规模增速极快。利拉鲁肽注射液的原研厂家是诺和诺德，2022年诺和诺德的利拉鲁肽糖尿病适应症药品在全球销售额达到了123.28亿元。

在中国市场，除了诺和诺德原研药外，华东医药在今年3月拿下了首个国产利拉鲁肽注射液上市批文，目前在部分省市已实现入院销售。此外，国内企业通化东宝的利拉鲁肽注射液上市申请也已获受理。

按照上市申请受理时间看，翰宇药业原是国内第3家获准受理的企业。

获准受理时，翰宇药业申报路径为2.2类新药。2.2类新药是指，含有已知活性成份的新剂型（包括新的给药系统）、新处方工艺、新给药途径，且具有明显临床优势的制剂。

上述翰宇药业工作人员解释，申请时符合2.2类新药标准，近期才发生的政策导向变化。

翰宇药业表示，未来将根据市场情况决定是否继续在国内提起上市注册申请。据了解，翰宇药业利拉鲁肽注射液在美国市场的申报仍在顺利推进中。